2月27日，映恩生物再度递表港交所，Morgan Stanley、Jefferies、CITIC Securities为其联席保荐人。此前，映恩生物曾于2024年8月26日递表港交所，于2月26日失效。
值得关注的是，今年开年，映恩生物就迎来利好，再一次实现ADC出海。1月8日，映恩生物以5000万美元首付款，最高11.5亿美元里程碑款的价格，将EGFR/HER3双抗ADC DB-1418授权给Avenzo Therapeutics。
此次映恩生物能否再添喜事，获得港股“通行证”呢？
手握12款ADC药物ADC出海提速
招股书显示，映恩生物成立于2019年，是抗体偶联药物(“ADC”)领域的全球领跑者，致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发新一代ADC创新药物。公司利用自身的ADC技术平台，已建立起各种具有差异化的管线，公司正在推进这些管线，目标是革新癌症治疗模式，并提供可显著改善全球患者治疗效果的疗法。
目前，公司拥有自主研发的两款核心产品，即DB-1303/BNT323(一款靶向HER2癌症(包括子宫内膜癌及乳腺癌)的HER2 ADC候选药物)及DB-1311/BNT324(一款靶向B7-H3癌症(包括小细胞肺癌、去势抵抗性前列腺癌及食管鳞状细胞癌)的B7-H3 ADC候选药物)。
除核心产品外，公司还自主研发了：五款其他临床阶段ADC，在广泛适应症中具有潜力，根据Frost & Sullivan，就总体或主要适应症的开发进展而言，每款均跻身全球临床最领先之列；两款新一代双特异性ADC预计将于2025年至2026年进入临床阶段；及多款其他临床前ADC。
截至2月19日，公司有五项处于临床阶段的资产已获得美国食品药品管理局(“FDA”)及中国国家药品监督管理局(“中国药监局”)的研究用新药批准。公司在17个国家的230多个临床试验中心拥有七项全球多区域临床试验，已有2000多名患者(超过50%位于美国、欧盟及澳大利亚)入组。公司的创新ADC资产已吸引全球领先的生物制药公司，迄今为止已建立数个全球合作伙伴关
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